由于酶具有高度的專一催化活性,故可通過測定其相應(yīng)的底物或產(chǎn)物濃度變化,或用某一反應(yīng)產(chǎn)物或反應(yīng)物濃度變化來確定其酶的活性。
一般采用電化學(xué)和光物理的方法,即利用反應(yīng)物或產(chǎn)物的吸光性,用紫外分光光度法或熒光法測定。若酶反應(yīng)過程中產(chǎn)物或反應(yīng)物有氣體,則可用測壓儀(瓦氏呼吸儀)測定。若反應(yīng)過程中生成酸,則可用電化學(xué)法。用同位素標(biāo)記的底物則可用放射化學(xué)法測定底物濃度變化,計算酶活性。一些性質(zhì)穩(wěn)定的酶,也可用高效液相色譜法檢測。
1.鹽濃度:大多數(shù)酶不能耐受*的鹽濃度。離子干擾弱離子鍵的蛋白質(zhì)。典型的酶在1-500mM的鹽濃度下具有活性。例如嗜鹽藻類和細(xì)菌。
溫度的影響:所有酶都在生物體*的溫度范圍內(nèi)起作用。溫度升高通常會導(dǎo)致反應(yīng)速率增加。較高的溫度會導(dǎo)致反應(yīng)速率急劇下降。這是由于弱離子和氫鍵的分解導(dǎo)致的穩(wěn)定了酶活性位點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變性(改變)。人體酶的溫度通常在35到40°C之間。人類的平均溫度是37°C。人體酶在高于40°C的溫度下開始迅速變性。來自嗜熱的酶在溫泉中發(fā)現(xiàn)的古菌在高達(dá)100°C時穩(wěn)定。酶反應(yīng)的“最佳”速率的想法是不合理的,因為在任何溫度下觀察到的速率是兩種速率,反應(yīng)速率和變性速率的乘積。
2.pH的影響:大多數(shù)酶對pH敏感并且具有特定的活性范圍。都具有最佳pH值。pH可以通過破壞離子鍵和氫鍵使酶的三維形狀變性(改變)來阻止酶活性。大多數(shù)酶的pH值在6到8之間;然而,胃中的胃蛋白酶在pH值為2時效果好,胰蛋白酶在pH值為8時效果好。
3.底物飽和度:增加底物濃度可提高反應(yīng)速率(酶活性)。然而,酶飽和度限制了反應(yīng)速率。當(dāng)大多數(shù)時間所有分子的活性位點(diǎn)都被占據(jù)時,酶就會飽和。在飽和點(diǎn),無論添加多少額外的底物,反應(yīng)都不會加速。反應(yīng)速率圖將趨于穩(wěn)定。