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WBC1092P小鼠臟器組織白細胞分離液試劑盒說明書

小鼠臟器組織白細胞分離液試劑盒說明書
（細胞培養(yǎng)及分子生物學）
【產品規(guī)格】

WBC1092P
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內容如下：

【實驗前準備】
A．適用儀器
zui大離心力可達 1200g的水平轉子離心機
B．耗材

【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
首先取抗凝血，根據樣本量大小，分以下兩種情況：
情況 A：血液樣本量小于 5ml時，實驗方法如下：
1.取一支15ml離心管，先加入  5ml分離液
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min（注：如改
 變血液樣本及分離液用量，需相應調整離心力及離心時間，具體離心條件需客戶自行摸

索，以達到分離效果。）
3.離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細胞層（一層或兩層），加入10 ml清洗液（產
品編號：2010X1118），混勻細胞。250g，離心 10min。重復洗滌 2-3次，即得所需白細
胞。
4.如有紅細胞殘留請使用紅細胞裂解液（產品編號：NH4CL2009）裂解紅細胞，具體操
作方法詳見“紅細胞裂解液使用說明”。
情況 B：血液樣本量大于等于 5ml 時，實驗方法如下：
1.取一支適當?shù)碾x心管，先加入與樣本等量的分離液。
2.將血液樣本小心加于分離液之液面上， 450-650g（zui大離心力可至 1000g），離心
20-30min。（注：根據血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心
時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到分離效果。加入血液樣本后，樣
本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。
3.剩余步驟同“情況 A”中步驟 3與步驟  4。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結果，zui
好在取血 2h 內進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后
分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實驗不要使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離
心管及未經堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會變成毛面，影響細胞分離效果。
3.分離液用量大于稀釋后血液樣本時，分離效果更佳。
4.當血液樣本粘度過高需稀釋時，*稀釋方法：將血液與樣本稀釋液（產品編號：
2010C1119）1:1稀釋混勻備用。注：不當?shù)南♂尫椒〞档图毎寐始盎钚?。如血液?/span>
本經過稀釋則分離過程中需適當降低離心力和離心時間。
5.如實驗后細胞得率或活性過低，請技術以尋求幫助支持。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存，有效期 2年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】

本實驗白細胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例，用戶可適當進行參考。

【相關實驗技術方案】
1.所獲得白細胞的培養(yǎng)技術。
2.所獲得白細胞的核酸提取技術。
3.所獲得白細胞的鑒定方法
A.流式細胞技術
B.免疫組化技術
C.原位雜交技術
D.PCR技術
注：上述技術方案詳情請登陸本搜索“細胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊”，并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地
區(qū)客戶可根據當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時，恒定離
心時間，對離心轉速進行調整。
3.本分離液依照標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產同類產品略有不同，可
能出現(xiàn)紅細胞沉降不*的情況，可以適當加大離心轉速。
注：在對離心條件進行調整時，離心轉速的加減以 50-100g為基數(shù)，直至達到分離效果，
  離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。